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世界首批PGS试管婴儿长沙诞生 可避免遗传异常
网址:www.cssqt.com 编辑:长沙社区通 时间:2013-07-22 点击:

世界首批PGS试管婴儿长沙诞生 可避免遗传异常

  7月21日,世界首批经全基因组测序PGD/PGS技术出生的试管婴儿聚集长沙,卢光琇教授(右一)等人抱着其中的3个孩子参加新闻发布会。图/记者刘少龙

  在产前筛查中发现胎儿有遗传疾病,就不得不选择流产;如果面对这一结果的是通过试管婴儿技术怀上孩子的夫妇,痛苦可想而知。染色体异常是导致出生缺陷的重要原因。如果可以在胚胎植入子宫之前就进行染色体异常检查,是不是就能避免以上问题?这不是天马行空的想象,这一新技术在医学领域被称为PGS(胚胎植入前遗传学筛查)。

  7月21日,世界首批经全基因组测序PGD(胚胎植入前遗传学诊断)/PGS技术出生的试管婴儿聚集长沙,他们的父母有的即为染色体异常,但幸运的是,在PGD/PGS技术的帮助下,这些孩子都很健康。

  这些可爱的孩子也意味着,中国的PGD/PGS技术已经成功走在世界前列。

  7月21日,中信湘雅生殖与遗传专科医院、人类干细胞国家工程研究中心、中南大学生殖与干细胞工程研究所、深圳华大基因研究院等单位在长沙举行新闻发布会。会上,人类干细胞国家工程研究中心主任、中南大学生殖与干细胞工程研究所所长、中信湘雅生殖与遗传专科医院院长卢光琇教授介绍,世界首批经PGD/PGS技术出生的婴儿,均诞生于中信湘雅生殖与遗传专科医院,首批15对夫妇生育了17个健康孩子,最大的孩子现在已有11个月,“这些孩子都非常健康”。

  卢光琇教授说,以往的PGD技术只能针对特定的少数几条染色体检测,具有局限性,而全新的PGS技术可以筛查全部染色体,确保植入子宫的是染色体正常的胚胎,“避免出生遗传异常的婴儿”。

  可避免出生遗传异常婴儿

  “以往的试管婴儿技术,无法对试管中的胚胎提前进行染色体检查,导致植入之后流产率约为20%。”卢光琇教授说,“中信湘雅生殖与遗传专科医院研究流产样本发现,约49%的样本存在染色体异常。如果能将染色体检查放在胚胎植入之前,将能有效避免上述问题。”

  2010年开始,卢光琇教授领导的团队与世界顶级测序中心华大基因创始人、中国科学院院士杨焕明教授领导的团队合作,将华大基因研发的大规模平行测序技术引入PGD/PGS,获得了成功。PGS通过全基因组测序技术,可以检测全部染色体组的数目异常。

  “全球首批出生的经全基因组测序技术筛查的试管婴儿,在人类辅助生殖技术领域有里程碑式的意义。现在,医生可在胚胎移植入子宫前对其进行染色体分析,只移植染色体正常的胚胎,能够有效提高试管婴儿的成功率,避免出生遗传异常的婴儿。”卢光琇说。

  高龄产妇也能从中获益

  染色体异常是导致出生缺陷的重要原因。在此次生育的15对夫妇中,有12对夫妇为其中一方染色体异常。

  不过最后,这15对夫妇生育了17个健康孩子,其中有一对龙凤胎。7月21日,这对龙凤胎和他们的父母也来到了新闻发布会现场。龙凤胎的父母是长沙人,母亲38岁(今年39岁)时还没怀孕,10年来在全国很多地方都看了,这次通过卢光琇团队的帮助,终于梦圆。

  “这项技术可以帮助四类人群,解决他们的苦恼。”卢光琇教授解释,这四类人群包括:单基因遗传病、染色体病,家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产,反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

  PGD(胚胎植入前遗传学诊断)

  又称为孕前诊断,是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断,仅将遗传学正常的胚胎植入子宫。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比,孕前诊断因为植入的是正常的胚胎,避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。卢光琇领导的团队,1990年开始孕前诊断的研究,是世界上最早开展植入前诊断的团队之一。

  PGS(胚胎植入前遗传学筛查)

  是指在胚胎植入前,对胚胎进行全基因组(即人类全部23对染色体)筛查,选择正常的胚胎植入子宫,可以减少因胚胎染色体异常导致的流产及反复流产。这是一种全新的孕前诊断技术。PGD技术只能检测少数几条染色体是否异常,PGS可以检测全部染色体组的数目异常。

新闻来源:潇湘晨报

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