3岁，本应是在幼儿园里无忧无虑快乐成长的年纪，然而对于南京的小钧来说，却要在病房里完成一次生命的接力。2017年12月27号，从幼儿园回到家的小钧开始发烧，最初家人以为是普通病毒感染，然而小钧病情不断恶化，发烧持续40多天。经过几番化验、诊断，小钧被确诊为再生障碍性贫血。

平常只能在电视剧里看到的剧情，竟然发生在自己家，小钧的父母一下子懵了。专家说，由于小钧高烧持续太久，已经出现感染，必须尽快做骨髓移植，否则很可能会发生不测。然而，骨髓库内一直没有消息。

小钧16岁的姐姐知道以后，说想用自己的骨髓试一试。在小琳的坚持下，她与弟弟进行了配型检测。很快，大家等来了一个令人兴奋的消息：配型成功，而且是全相合，实在是非常幸运！姐弟俩的妈妈当时笑着留下了眼泪。

小钧与姐姐小琳合影

姐姐小琳在病床上提取造血干细胞时，妈妈问她感觉怎么样，小琳自己知道很疼，却和妈妈说：“没事，一点感觉都没有。”小琳说，虽然当时有点害怕，单感觉这就是一种责任，希望弟弟快一点好。

目前，小钧还在南京市儿童医院接受康复治疗。由于小琳已经返校上课，我们没能见到她。但是通过电话，我们感受到这是一个可爱而又坚强的姑娘，担当着生命中的爱与责任。

希望小钧早日康复，

也给姐姐小琳点一个大大的赞！